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Guide des Médicaments
ZALLYRE 2 %, collyre en solution

ZALLYRE 2 %, collyre en solution

Composition:



Cromoglicate de sodium ... 2 g

Pour 100 ml de collyre en solution.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.


Forme pharmaceutique:



Collyre en solution.


Indications therapeutiques:



Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.


Posologie:



Voie ophtalmique
Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.


Contre indications:



Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.


Mises en garde:



NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la durée du traitement.


Grossesse:



Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.


Effets indesirables:



Possibilité de survenue:
· de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre,
· de gêne visuelle passagère après instillation du collyre,
· en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.


Effets sur la conduite:



Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

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> Mise à jour le 20 Mars 2012

Source : I-professionnel / ANSM

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