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AFM-ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES

[2009-03-24] - EVRY, France, March 19/-- Quatre équipes de recherche d'I-STEM[1] ont allié leurs forces dans un projet collaboratif et viennent juste de réussir un premier essai pilote de criblage thérapeutique de molécules chimiques et d'ARN interférents pour la dystrophie myotonique de type 1. Cette étude réalisée à I-STEM a porté sur la capacité de ces molécules chimiques ou biologiques à corriger les anomalies pathologiques observées dans des cellules souches embryonnaires porteuses de l'anomalie génétique responsable de la dystrophie myotonique de type 1. Fort du succès de ce premier essai, des campagnes de criblages à plus large échelle sont prévues en 2009.


[2008-06-30] - PARIS, June 30 /PRNewswire/ -- - Expérimenté avec succès chez la souris, un traitement pourrait prochainement être testé chez des enfants


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