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2017-07-10

Pharma IQ : les dossiers permanents de l'essai (TMF) et la préparation à l'inspection, améliorer la documentation d'essais cliniques

Pharma IQ : les dossiers permanents de l'essai (TMF) et la préparation à l'inspection, améliorer la documentation d'essais cliniques



LONDRES, July 10, 2017 /PRNewswire/ --

La conférence TMF et préparation à l'inspection, qui connait la croissance la plus rapide en Europe, mais qui est également la plus interactive et reposant sur des études de cas, rassemble une documentation clinique mondiale et des professionnels de la gestion de données. Les délégués se réuniront pour débattre des stratégies en vue de perfectionner le TMF, veiller à ce que les produits puissent être lancés plus vite et améliorer l'interopérabilité.

La conférence se tiendra à Amsterdam, du 25 au 28 septembre 2017. L'inscription à l'avance est récompensée, aussi consultez le site Web de l'événement pour connaître les derniers tarifs préférentiels ou envoyez un courriel à enquire@iqpc.co.uk pour en savoir davantage.

Secteur parmi les plus réglementés au monde, la réussite de la recherche clinique repose largement sur une documentation et une gestion des données précises. Rassembler et conserver une documentation bien organisée et précise, facile d'accès et facile à vérifier, est plus ardu qu'il n'y parait. En outre, les données cliniques inexactes et les manquements ont d'importantes répercussions budgétaires, ce qui ajoute de la pression aux équipes d'intervention clinique et aux propriétaires de TMF ! La conférence TMF et préparation à l'inspection, de Pharma IQ, est conçue pour aider à alléger cette pression. Téléchargez le programme de l'événement ici

À propos de Pharma IQ   

Pharma IQ est une communauté internationale en ligne comptant plus de 100 000 membres et ayant pour objectif de diffuser des connaissances, des informations et des articles auprès des professionnels de l'industrie pharmaceutique. Pharma IQ se consacre à la création d'un environnement d'apprentissage pour partager des idées, définir de meilleures pratiques et identifier des solutions au sein de la communauté pharmaceutique. Pour en savoir plus, rendez-vous sur trialmasterfile.iqpc.co.uk, ou appelez-nous au +44(0)207-036-1300

Contact médias : Rumina Akther, responsable marketing stagiaire, IQPC : rumina.akther@iqpc.co.uk  ou appelez le +44(0)207-036-1300

La presse est conviée à cet important sommet du secteur. Pour obtenir une accréditation gratuite, veuillez contacter Rumina Akther à l'adresse rumina.akther@iqpc.co.uk




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Source : PR Newswire

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